MacroPhor ™ Het hoge spectrale fluorescentiebeeldvormingssysteem van het lab is geoptimaliseerd voor situaties waarin de monsters te groot zijn voor standaard microscopische analyses. Het systeem maakt gebruik van een unieke high-spectrum fluorescentiecamera om beelden te verkrijgen. De verkregen hoogspectrale fluorescentiebeelden bevatten ruimtelijke en spectrale informatie over het monster. Gebruikers kunnen deze gegevens gebruiken om zuivere componenten te identificeren en de basis te bieden voor verdere methoden voor de classificatie van componenten. MacroPhor ™ Lab hoge spectrale fluorescentie beeldvormingssystemen kunnen worden toegepast op het gebied van plantenwetenschappen, landbouw, farmaceutische industrie, life sciences en meer.

Belangrijkste kenmerken

• Krachtige mogelijkheden voor hoge spectrale beeldvorming

MacroPhor ™ Met behulp van de High Spectrum Imaging-technologie krijgt het lab prachtige beelden met spectrale informatie over elke pixel. Gebruikers kunnen verschillende spectrale kenmerken onderzoeken met behulp van afbeeldingen of zuivere componenten extraheren met behulp van drie chemometrische methoden.

• Verzamel spectrale informatie binnen een breder golflengtebereik

In vergelijking met filtergebaseerde fluorescentiesystemen,MacroPhor™LaboratoriumHet belangrijkste voordeel is de mogelijkheid om spectrale informatie over een breder golflengtebereik te verzamelen.MacroPhor™LaboratoriumElke pixel van een fluorescentief beeld bevat400naar800 nmspectrale informatie. Dit stelt gebruikers in staat om spectrale kenmerken te bekijken die niet kunnen worden bekeken in een filtergebaseerd systeem.MacroPhor™LaboratoriumHet is een uitstekend hulpmiddel om verschillende fluorescenten te onderscheiden.

Belangrijkste parameters

1. X-Y monsterplatform gecontroleerd door software;

2.Door software gestuurd voor scherpstellingZde module van de controle van de as;

3.Verlichting - geactiveerde lasers met verwisselbare basis (405nm, 488nm, 532nmofvan 640nmgolflengte is optioneel).

gezichtspunt (FOV(Opties)

4. met 50mm ruimtelijke lijn, 179mm werkafstand lens;

5.bezit100 mmBrede hoek lens van de ruimtelijn;

6.fluorescerende camera met hoge gevoeligheid;

7.tot2000Ruimtelijke resolutie van het punt;

8.Tot1000een spectrale kanaal;

9.Optische resolutie7,5 nm(standaard);

10.macroPhor™ Software voor het verzamelen en controleren van beelden;

11.KemoQuant™ Analyse van softwarepakketten;

Toepassingsgevallen

Informatie over de kwaliteit van het zaad kan worden bepaald door middel van statistieken over het sproedproces van het zaad voor een specifiek genotype. Zo zijn bijvoorbeeld de ontkiemingssnelheid van het zaad en de tijd die nodig is om het zaad te ontkiemen belangrijke gegevens. De onderzoekers wilden ook begrijpen hoe groeifactoren zoals vochtigheid, temperatuur en licht het ontkiemingsproces beïnvloeden. Voor plantenfysiologen die proberen de opbrengst van gewassen te verhogen, zijn technieken die het vermogen van zaden om te groeien te verbeteren van groot belang. Zodra het zaad begint te ontkiemen, kan de technologie van fluorescente hoge spectrale beeldvorming de tekenen van het ontkiemen van het zaad eerder en betrouwbaarder meten voordat de fysiologische kenmerken verschijnen.

Test doorgegevenHet MacroPhor™ LabFluorescent High Spectrum Imaging System om het ontkiemingsproces van maïszaad binnen vier dagen te bestuderen. Gebruik van multicurve onderscheiding tijdens het onderzoek(MCR)De verzamelde hoge spectrale beelden worden geanalyseerd om unieke fluorescentiekenmerken en -distributies te onthullen, wanneer fluorescentie optreedt en de relatieve intensiteit van deze kenmerken te kwantificeren. De analyseresultaten kunnen worden geëxtraheerd en toegepast op het onderzoek van het ontkiemingsproces.

Fluorescentiebeeldvorming is een waardevol hulpmiddel voor het bestuderen van plantenmateriaal, omdat het gemakkelijk fotosynthetische pigmenten in planten kan activeren en detecteren.MacroPhor™LaboratoriumHet High Spectrum Imaging System is ontworpen voor grootschalige scans van planten of plant gerelateerde materialen. Het installeren van een rood fluorescerend emissiefilter aan de voorkant van de camera vermindert en verwijdert niet-chlorofyl golflengte gebieden (λ < 650 nmfluorescerende emissie, dus zijn er/Afbeeldingsgegevens afzonderlijk verzameld zonder fluorescentiefilter (zoals afbeelding)1getoond).

Grafiek1.Het gemiddelde spectrum van dezelfde pixels in het geval van een rood filter voor de camera is geïnstalleerd of niet. Twee gevallen, val filter filtering510nmDe volgende lichtsensoren om laserbestraling te voorkomen

Testen6De zaad van verschillende genotypen, waaronder3Bekende snelheid(Fn)， 3Bekende langzamere groeisnelheid(Sn)Dat.

Niet gebruikenRood fluorescentiefilterDe omstandighedenAfbeeldingen van high-spectrum maïszadenMCRDe analyseresultaten zijn geëxtraheerd.4Belangrijkste spectrale kenmerken van fluorescentie (foto)2). De eerste is chlorofyl.eenDe andere drie kenmerken zijn gerelateerd aan fluorescente stoffen die worden uitgezonden door andere delen van het zaad (bijvoorbeeld de broedmelk, de kiem, de huid van het zaad).

Grafiek2.Spectrale kenmerken geëxtraheerd zonder fluorescentiefilter

Hoewel het moeilijk is om de factor2-4Volledig toegewezen aan een specifiek gebied van het zaad, maar sommige factoren zijn meer in bepaalde gebieden van het zaad dan andere. Bijvoorbeeld factoren2Verschijnt in de punten en embryo's. Factoren3Het manifesteert zich sterker in de embryomelk van maïszaad. Factoren4Ze zijn aanwezig in het hele zaad, maar soms meer geconcentreerd in de kiemen.

Figuur 3 toont een afbeelding van de relatieve intensiteit in percentage voor elk spectraal kenmerk op een enkele pixel van het zaad. Vanwege de hoge fluorescentieintensiteit van chlorofyl, zijn sommige beeldpixels verzadigd, vooral na 76 uur van de ontbinding. Deze pixels zijn verwijderd uit de analyseresultaten, dat is de reden waarom het percentage intensiteit in sommige van de helderste chlorofyl gebieden in de afbeelding nul wordt weergegeven. Deze pixels worden gevuld met 100% kleur om pseudo-gekleurde afbeeldingen te creëren. Het is opmerkelijk dat na 52 uur chlorofyl te zien is in bijna alle snel ontkiemende zaden. Na 76 uur werd slechts een kleine hoeveelheid chlorofyl gevonden in een langzaam ontkiemend zaad (een zaad uit de S3-groep).

Grafiek3.De bovenste afbeelding toont een beeld van zaden tijdens het ontkiemen, met een beeld van de percentage intensiteit die overeenkomt met elk genotypisch zaad onder de volgende verschillende factoren. De laatste set afbeeldingen is een pseudo-kleuren afbeelding, rood voor chlorofyleenGele vertegenwoordigende factor6Blauw vertegenwoordigt de factor4

Bij gebruik van een rood fluorescentiefilterEen MCR-analyse van een hoogspectrale maïszaadbeeld heeft twee belangrijke fluorescentieemissie-spectrale kenmerken geëxtraheerd (zoals in figuur 4).

Grafiek4. Spectrale kenmerken geëxtraheerd met behulp van fluorescentiefilter

Grafiek5.De bovenste helft is een afbeelding van zaden en de onderste helft is een pseudo-gekleurde afbeelding. Rood staat voor chlorofyl.eenGeel als factor2

Grafiek5pseudo-kleuren afbeeldingen in(Geef de pixels van de chlorofyl afbeelding rood aan, geefMCRFactoren2Afbeeldingspixels zijn geel)Het wordt gegenereerd door een combinatie van intensiteit percentage beelden van deze twee factoren. Voor sommige zaden, zoalsde F1zaden2Nee.52uren,De F3zaden2Nee.52en76uren,S3zaden2Nee.76Uren voordat zichtbare tekenen van ontkieming verschijnen, kan chlorofyl worden waargenomen.

Met behulp van hoge spectrale beeldvormingstechnieken is het mogelijk om zaden van verschillende genotypen en factoren te onderzoeken die het sproedproces van zaden beïnvloeden. We konden vier unieke fluorescentiekenmerken identificeren die in deze maïszaden voorkomen en die zich concentreren op specifieke gebieden van het zaad, waardoor we een vollediger begrip kunnen krijgen van het ontstaan van verschillende genotypische maïszaden.

Plaats van herkomst en fabrikant: Verenigde StatenMSV