Chemische en farmaceutische oplossingen - Samenvatting van testprojecten

Consistentiebeoordeling van geneesmiddelen (tablet, gerichte, vertraagde release)
Voorbeeld 1: Trage Release Drug Particle Section - Drug Trage Release Performance Prediction
Voor langzaam loslosbare pillen die in water niet oplosbaar zijn, om de ideale vrijlatingssnelheid van het geneesmiddel te verkrijgen en de volledige vrijlating van het geneesmiddel te garanderen, kunnen poreogenen worden toegevoegd aan het langzaam loslosbare materiaal om de porositeit en permeabiliteit van de omhulselfilmen of de matrix te verhogen en de vrijlating van het geneesmiddel te regelen.
Geneesmiddelen 1 # en 2 # SEM beeldvorming is als volgt te zien, 1 # monster heeft een groot aantal gaten op zowel het oppervlak en de binnenkant, en 2 # het tegenovergestelde.

Voorbeeld 2: poeder, pillen
Dezelfde grondstoffen, verschillende processen, het geprepareerde poeder heeft verschillende vormen en is er ook een duidelijk verschil in prestaties.
Om de uniformiteit van het mengsel van ingrediënten in de tablet te identificeren, kan een cross-sectionale tablet worden voorbereid en rechtstreeks worden waargenomen vanuit het uiterlijk.

Voorbeeld 3: traceerbaarheid en homogeniteitsbeoordeling van farmaceutische grondstoffen

Voorbeeld 4: Consistentiebeoordeling van geneesmiddelen (tablet, gericht, vertraagd vrijgegeven)
Gebruik CT-beeldvorming voor het observeren van afgewerkte medicijncoating en dikteverdeling

Voorbeeld 5: Consistentiebeoordeling van geneesmiddelen (tablet, gericht, vertraagd vrijgegeven)
Gebruik CT-beeldvorming om micro-scheuren in de afgewerkte medicijncoating te observeren

Voorbeeld 6: Consistentiebeoordeling van geneesmiddelen (tablet, gericht, vertraagd vrijgegeven)
Observeer de deeltjes en distributie van het afgewerkte geneesmiddel met behulp van CT-beeldvorming

Verpakkingscompatibiliteit
Voorbeeld: Verpakkingscorrosie